快資訊丨聚焦“兩會”｜基石藥業(yè)楊建新：創(chuàng)新藥企應該堅持走差異化和國際化之路
正值兩會期間，如何促進生物醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展成為焦點話題之一。一方面，經(jīng)濟水平的提高和人口結構的快速老齡化給行業(yè)帶來了歷史性發(fā)展機遇；另一方面，創(chuàng)新能力不足、產(chǎn)品低水平重復和內(nèi)卷是無法回避的現(xiàn)狀。
3月9日，針對創(chuàng)新藥行業(yè)面臨的現(xiàn)狀，基石藥業(yè)CEO楊建新公開表示，創(chuàng)新藥企應該堅持走差異化和國際化之路，不斷提升核心競爭力，重視拓展海外市場。
自國家發(fā)布《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則》以來，創(chuàng)新藥的研發(fā)回歸以患者需求為本的初衷，只有解決臨床痛點和難點才能實現(xiàn)臨床價值。楊建新表示，一直以來，基石藥業(yè)以臨床需求來做藥物開發(fā)，圍繞靶點選擇、藥物設計、適應癥以及臨床試驗來做差異化。
(相關資料圖)
據(jù)了解，基石藥業(yè)在兩年內(nèi)收獲了四款創(chuàng)新藥的十個新藥上市申請的批準(含新適應癥上市申請)，被業(yè)界譽為“基石速度”，其中包括三款同類首創(chuàng)的精準治療藥物。
楊建新認為，這三款藥物的快速上市與基石藥業(yè)的行業(yè)前瞻視野、商業(yè)拓展和臨床推進能力密不可分。發(fā)現(xiàn)臨床治療缺口，在全球范圍內(nèi)尋找到處于臨床階段的候選藥物，以超前2—3年的眼光預判最終成藥性，以合理的條件談下合作，高速高質地完成臨床研究，整個流程暢通無阻，基石藥業(yè)在極短時間內(nèi)就將最先進療法引入國內(nèi)市場。
走出國門是中國所有創(chuàng)新藥企的共識。楊建新認為，中國創(chuàng)新藥研發(fā)近十年來發(fā)展的成績有目共睹，目前在出海方面屬于蓄勢待發(fā)的階段，基石藥業(yè)已將歐洲市場視為首個目的地。
據(jù)悉，基石藥業(yè)舒格利單抗是國內(nèi)第一批在歐洲市場(包括英國和歐盟)提交上市許可申請(MAA)的國產(chǎn)PD-(L)1單抗。歐洲市場是全球僅次于美國的腫瘤藥物市場。根據(jù)知名機構Evaluate Pharma的預測，到2025年，PD-(L)1抗體的歐洲總銷售額將達到157億美元，其中英國約22.5億美元。
得益于基石藥業(yè)前瞻性眼光，舒格利單抗的國際化布局始于兩年之前。2020年下半年，基石藥業(yè)與美國醫(yī)藥公司EQRx達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，EQRx獲得在大中華區(qū)以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化舒格利單抗及抗PD-1單抗CS1003的獨家權益，合作涉及金額高達13億美元。
2021年10月，EQRx與英格蘭國家醫(yī)療服務體系(NHSE)簽署一項合作備忘錄，雙方一致同意建立長期戰(zhàn)略合作伙伴關系，盡早使英格蘭患者獲得價格合理的優(yōu)質創(chuàng)新腫瘤藥物。2021年，舒格利單抗通過ILAP在英國獲得了包括英國藥品和醫(yī)療保健用品管理局(MHRA)在內(nèi)的ILAP合作組織授予的“創(chuàng)新憑證(Innovation Passport)”認定。ILAP于2021年初推出，旨在加速英國有潛力藥物的開發(fā)和上市，包括MAA加速審評、滾動審評和持續(xù)獲益風險評估。
2022年12月，舒格利單抗用于治療IV期NSCLC的MAA已獲MHRA受理，今年2月， 歐洲藥品管理局EMA也受理了舒格利單抗的上市許可申請。而基于ILAP資質，舒格利單抗有望成為首款在歐洲市場獲批的國產(chǎn)PD-(L)1單抗。
楊建新表示，目前中國藥企兼具研發(fā)實力和成本優(yōu)勢，臨床研究質量正在迅速與國際水平接軌，差異化創(chuàng)新和越來越多的全球多中心臨床試驗數(shù)據(jù)將使中國藥品在未來的出海過程中更容易被接受。
（文章來源：藍鯨財經(jīng)）
標簽：
