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【全球速看料】基石藥業(yè):高選擇性RET抑制劑普吉華在中國(guó)臺(tái)灣獲批


(資料圖)


基石藥業(yè)1月17日公告,公司宣布高選擇性RET抑制劑普吉華? (Pralsetinib)在中國(guó)臺(tái)灣獲批,用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移的轉(zhuǎn)染重排(RET)融合陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、需接受全身性治療的晚期或轉(zhuǎn)移的RET突變甲狀腺髓樣癌(MTC)以及需接受全身性治療且經(jīng)放射性碘治療無(wú)效(如適用放射性碘治療)的晚期或轉(zhuǎn)移的RET融合陽(yáng)性甲狀腺癌成人患者。

普吉華?是一種強(qiáng)效、選擇性RET抑制劑,由基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines公司開(kāi)發(fā)。基石藥業(yè)與Blueprint Medicines公司達(dá)成了獨(dú)家合作和許可協(xié)議,獲得普拉替尼在大中華地區(qū)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

(文章來(lái)源:界面新聞)

標(biāo)簽: 基石藥業(yè)

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