焦點短訊！亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)新藥耐立克?上市一周年 開啟慢粒精準診療新時代
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2022年11月27日，亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)1類新藥耐立克？全球上市一周年慶典啟幕。作為伴T315I突變耐藥慢性髓細胞白血病(也稱慢性粒細胞白血病，以下簡稱慢粒)治療藥物，耐立克？填補了中國慢粒臨床治療空白，打破了患者無藥可醫(yī)療的困境，開啟了慢粒精準診療新時代。
上市一年來，耐立克？的臨床數(shù)據(jù)不斷得到驗證，已成為廣大血液科醫(yī)生戰(zhàn)勝“耐藥”的武器。2022年上半年，耐立克？獲中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)指南和中國抗癌協(xié)會《中國腫瘤整合診治指南(CACA)》推薦，治療伴有T315I突變的既往TKI耐藥慢?；颊?CACA指南亦推薦該品種用于治療接受過2種以上TKI耐藥或不耐受的慢粒患者)。
此外，耐立克？治療耐藥慢粒的I期和II期臨床研究結(jié)果，也于今年在國際著名腫瘤學(xué)術(shù)期刊Journal of Hematology&Oncology上正式發(fā)表。數(shù)據(jù)顯示，耐立克？在TKI耐藥的慢粒慢性期或慢粒加速期患者中耐受良好，且療效穩(wěn)定持久。
作為能夠解決無藥可醫(yī)、滿足臨床急需的創(chuàng)新藥產(chǎn)品，提升耐立克？的可及性和可負擔性至關(guān)重要。一年來，亞盛醫(yī)藥迅速推進耐立克？的落地與可及。截至2022年10月底，耐立克已獲52個城市、15個省份的惠民保報銷資格。
而在伴T315I突變耐藥慢?；颊咧?，耐立克？用于治療一代和二代酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)耐藥和/或不耐受的慢性髓細胞白血病慢性期患者的上市申請已于2022年7月獲CDE受理并被納入優(yōu)先審評程序。
在接受中國網(wǎng)財經(jīng)記者采訪時哈爾濱血液病腫瘤研究所馬軍教授表示，改革開放到現(xiàn)在我們經(jīng)過40多年的不懈努力，在創(chuàng)新藥上的發(fā)展已經(jīng)接近于國際水平，從跟跑到并跑甚至發(fā)展到領(lǐng)跑。非常高興能有耐立克？這么好的武器，填補了國內(nèi)臨床治療的空白，為血液腫瘤治療帶來了希望，讓患者獲得新生。未來希望醫(yī)患一家、醫(yī)藥一家，進一步提高國內(nèi)慢?；颊叩闹斡?、實現(xiàn)慢?；颊叩拈L期無病生存！
耐立克？中國臨床試驗主要研究者、北京大學(xué)血液病研究所江倩教授也在接受采訪時表示，克服耐藥是慢粒治療的“剛需”，從首例使用耐立克？的患者入組迄今已經(jīng)6年有余，耐立克？也已上市一周年，患者從耐立克？獲益頗多。期待耐立克？能夠拓展更多的適應(yīng)癥，能夠惠及更多的血液病患者。
（文章來源：中國網(wǎng)財經(jīng)）
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