君實生物拓益第三季度銷售超2億 國產(chǎn)PD-1仍有“上升空間”
君實生物最新公布的三季報顯示，前三季度虧損逾15億元。不過，其業(yè)績主力PD-1產(chǎn)品拓益，實現(xiàn)連續(xù)三個季度環(huán)比增長，國內(nèi)市場銷售步入正向循環(huán)。除君實生物之外， PD-1國產(chǎn)“四小龍”中，信達生物、恒瑞醫(yī)藥、百濟神州的銷售收入也在增長。從市場規(guī)模來看，仍有空間留給他們。
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前三季營收超12億，同比下降55.18%
10月30日，君實生物公布了三季報，今年前三季度，君實生物實現(xiàn)營收12.18億元，同比下降55.18%，虧損15.95億元。第三季度實現(xiàn)營收2.72億元，同比下降54.91%，虧損額為6.82億元。
君實生物表示，營收下降主要受技術許可收入下降的影響。此前，君實生物將特瑞普利單抗注射液的獨家推廣權(quán)授予阿斯利康，2021年2月雙方簽署獨家推廣協(xié)議，授予阿斯利康特瑞普利單抗注射液在中國境內(nèi)續(xù)獲批上市的泌尿腫瘤領域適應癥的獨家推廣權(quán)、所有獲批適應癥在非核心城市區(qū)域的獨家推廣權(quán)，君實生物負責核心城市區(qū)域除泌尿腫瘤領域適應癥之外的其他獲批適應癥推廣。今年1月，君實生物宣布從阿斯利康手中收回特瑞普利單抗注射液獨家推廣權(quán)，君實生物商業(yè)化團隊將負責特瑞普利單抗注射液在中國境內(nèi)的全部推廣活動。
PD-1產(chǎn)品仍然是撐起君實生物營收的主力。特瑞普利單抗注射液于2018年12月獲得國家藥監(jiān)局有條件批準上市，為首個以PD-1為靶點的國產(chǎn)單抗藥物。2019年是特瑞普利單抗注射液正式銷售的首個年份，當年便實現(xiàn)7.74億元的銷售額。2022年三季度報顯示，報告期內(nèi)，君實生物營收主要來自于特瑞普利單抗注射液(商品名為拓益)國內(nèi)市場商業(yè)化帶來的銷售收入。其中，該藥在第三季度實現(xiàn)銷售收入約2.18億元，實現(xiàn)了連續(xù)三個季度的環(huán)比增長，這一數(shù)據(jù)占到君實生物三季度營收的80.15%。
截至今年三季度末，拓益在國內(nèi)已獲批六項適應癥。君實生物表示，拓益在國內(nèi)市場的銷售情況已逐步進入正向循環(huán)，隨著更多適應癥獲批及術后輔助/圍手術期治療前瞻性布局的優(yōu)勢漸顯，預計該藥國內(nèi)銷售收入仍有較大增長空間。
進醫(yī)保后，PD-1國產(chǎn)“四小龍”都在增長
數(shù)輪國家醫(yī)保談判之后，幾款國產(chǎn)PD-1藥品均已納入醫(yī)保，分別為信達生物的信迪利單抗、恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗、君實生物的特瑞普利單抗和百濟神州的替雷利珠單抗。
適應癥是PD-1產(chǎn)品放量的關鍵因素。在最新版國家醫(yī)保目錄中，前述4款PD-1單抗中，除了恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗外，其余3款均有新增適應癥被納入醫(yī)保目錄。其中，卡瑞利珠單抗此前的全部4個適應癥均已納入2020版國家醫(yī)保目錄。信迪利單抗新增非鱗狀非小細胞肺癌、鱗狀非小細胞肺癌、不可切除或轉(zhuǎn)移性肝癌三項一線適應癥進入醫(yī)保，共有4項適應癥被納入醫(yī)保；百濟神州替雷麗珠單抗則新增肺癌、肝癌相關三項醫(yī)保報銷適應癥，成為國產(chǎn)PD-1單抗中擁有最多醫(yī)保報銷適應癥的產(chǎn)品；君實生物特瑞普利單抗則新增晚期鼻咽癌、晚期尿路上皮癌兩項適應癥納入國家醫(yī)保目錄。
從具體銷售額來看，各家之間差距較大。百濟神州三季度報尚未出爐，今年上半年替雷麗珠單抗銷售額超過12億元；恒瑞醫(yī)藥未披露PD-1產(chǎn)品最新銷售情況，按照其2021年年報數(shù)據(jù)顯示該藥銷量為141.43萬瓶，如果按2928元/瓶的醫(yī)保價格計算，銷售收入約為41.41億元；信達生物方面亦未披露具體數(shù)據(jù)，僅在2021年年報中提及，該藥銷售收入及銷量上保持了強勁的增長，按照該藥占公司營收比重估算，信迪利單抗2021年銷售額約28億元。
據(jù)弗若斯特沙利文的報告，全球PD-1/PD-L1單抗市場預計于2025年達到626億美元。其中，中國PD-1/PD-L1市場規(guī)模預計將于2025年達到519億元。 從現(xiàn)有銷售規(guī)模來看，仍有市場空間。
（文章來源：新京報）
標簽： 君實生物 第三季度 上升空間 環(huán)比增長
