近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了藍(lán)鳥生物公司(BLUE，股價(jià)5.81美元，市值4.48億美元)的Zynteglo基因療法。

Zynteglo在美國的定價(jià)高達(dá)280萬美元(約合人民幣1908萬元)，超過諾華制藥(NVS，股價(jià)84.92美元，市值1853.62億美元)的脊髓性肌萎縮基因療法Zolgensma的定價(jià)210萬美元，成為“史上最貴藥”。

該療法是一種一次性基因療法，也被稱為“beti-cel”，用于治療需要定期輸血的全部基因型β-地中海貧血。這是FDA首次批準(zhǔn)針對(duì)β-地中海貧血患者的基因療法。彭博社稱，對(duì)于這類患者來說，該療法“改變了游戲規(guī)則”。在此之前，針對(duì)該疾病唯一可用的治療方法是依靠患者親人進(jìn)行骨髓移植。

(資料圖片)

藍(lán)鳥生物是在基因療法的浪潮中誕生的，曾經(jīng)，作為生物技術(shù)界的“寵兒”，華爾街投資者趨之若鶩，但如今，卻墜落至資金枯竭的邊緣。

在Zynteglo獲批上市這一消息的刺激下，藍(lán)鳥生物股價(jià)在當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月17日上漲24%，次日盤前又一度大漲17%，不過18日收盤，股價(jià)下跌14.31%，報(bào)收5.81美元/股。截至19日收盤，股價(jià)小幅回彈，上漲2.75%，報(bào)收5.97美元。

如今，憑借這款“史上最貴藥”，藍(lán)鳥生物能重新“騰飛”嗎？

“改變游戲規(guī)則”

今年6月份，F(xiàn)DA 顧問小組一致投票支持批準(zhǔn)Zynteglo上市，稱這種治療的好處大于風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)FDA，在后期試驗(yàn)中，接受Zynteglo基因療法的患者中有89%可以不必輸血，并且沒有任何明顯的安全問題。

費(fèi)城兒童醫(yī)院血液科負(fù)責(zé)人Alexis Thompson 表示，盡管該基因療法并非對(duì)所有人都有效，但大多數(shù)患者中的生活都發(fā)生了巨大變化。費(fèi)城兒童醫(yī)院在臨床試驗(yàn)中就使用該療法進(jìn)行治療。Thompson透露，在此之前，需要輸血的β-地中海貧血患者每2~4個(gè)星期就要在醫(yī)院里待上4~6個(gè)小時(shí)，有時(shí)甚至需要住院過夜。

據(jù)報(bào)道，β-地中海貧血是最常見的單基因疾病之一，由于編碼β珠蛋白的基因發(fā)生突變，患者體內(nèi)的血紅蛋白水平顯著下降甚至缺失，為了生存，患者不得不終身接受輸血治療。雖然輸血可以暫時(shí)緩解與嚴(yán)重貧血相關(guān)的癥狀，包括疲勞、虛弱和呼吸急促，但治標(biāo)不治本，并可能會(huì)出現(xiàn)因鐵過載和多器官損傷而導(dǎo)致的嚴(yán)重并發(fā)癥。

在過去十年中，美國輸血依賴型β地中海貧血患者的中位死亡年齡為37歲。

Zynteglo屬于一次性基因療法，通過慢病毒載體將β-珠蛋白基因?qū)氲交颊咦陨淼脑煅杉?xì)胞中，以生產(chǎn)正常的血紅蛋白，恢復(fù)紅細(xì)胞功能，從而顯著降低患者的輸血需求，在理想情況下，患者甚至不需要進(jìn)行輸血治療。

據(jù)彭博社報(bào)道，對(duì)于大部分時(shí)間需要依賴定期輸血的β-地中海貧血患者來說，這種療法“改變了游戲規(guī)則”。

不過，F(xiàn)DA方面同時(shí)提示，這種治療存在引發(fā)血癌的潛在風(fēng)險(xiǎn)，雖然在Zynteglo的研究中沒有看到任何病例，但接受Zynteglo治療的患者應(yīng)該對(duì)血液進(jìn)行至少15年的監(jiān)測。在Zynteglo給藥期間，還應(yīng)監(jiān)測患者的超敏反應(yīng)以及血小板減少和出血情況。

史上最貴

無療效可獲80%費(fèi)用報(bào)銷

據(jù)報(bào)道，在美國，根據(jù)目前的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)，輸血依賴型β地中海貧血患者的終生醫(yī)療費(fèi)用高達(dá)640萬美元，每位患者每年的平均總醫(yī)療費(fèi)用是普通人群的23倍。據(jù)藍(lán)鳥生物估計(jì)，美國約有1300~1500人患有β-地中海貧血疾病。

Zynteglo在美國的定價(jià)為280萬美元，而在2019年5月獲批在歐盟上市時(shí)，該療法的定價(jià)為157.5萬歐元(按當(dāng)時(shí)的匯率，約合180萬美元)的定價(jià)。盡管當(dāng)時(shí)在歐盟的價(jià)格相比現(xiàn)在還要便宜很多，但Zynteglo在歐洲的商業(yè)化進(jìn)程卻也面臨重重阻礙。2021年4月，藍(lán)鳥生物因未能與德國政府達(dá)成價(jià)格協(xié)議，決定將基因療法Zynteglo暫時(shí)撤出德國市場，此后公司漸漸退出歐洲市場。

對(duì)于Zynteglo在美國市場的定價(jià)，F(xiàn)DA認(rèn)為，其價(jià)格在獨(dú)立審查小組認(rèn)為的具有成本效益的范圍。

據(jù)報(bào)道，藍(lán)鳥生物在美國推出的付款模式是一次性預(yù)付款加上高達(dá)80%的風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)。如果患者在輸液后兩年內(nèi)未能保持免輸血，患者或保險(xiǎn)等商業(yè)機(jī)構(gòu)將獲得80%的費(fèi)用報(bào)銷。

藍(lán)鳥生物表示，美國大約有70%-75%依賴輸血的β-地中海貧血患者享受商業(yè)保險(xiǎn)，公司正在與包括藥品福利管理機(jī)構(gòu)在內(nèi)的主要商業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行后期談判，同時(shí)也正在與一些州醫(yī)療補(bǔ)助機(jī)構(gòu)合作。

Zynteglo將在今年第四季度正式在美國上市，由于收集細(xì)胞到靜脈注射需耗時(shí)70~90天，預(yù)計(jì)正式治療將于2023年第一季度啟動(dòng)。

藍(lán)鳥生物有望“涅槃重生”？

上世紀(jì)70年代，基因治療的概念首次提出。到90年代，美國基因治療的臨床試驗(yàn)如火如荼。1995年，美國出現(xiàn)了第一個(gè)基因治療成功的臨床案例，基因治療開始備受矚目。

藍(lán)鳥生物就誕生于這個(gè)浪潮之中，1992年，麻省理工學(xué)院的兩名研究員創(chuàng)立了藍(lán)鳥生物的前身Genetix Pharmaceuticals。

在隨后的數(shù)十年內(nèi)，基因技術(shù)發(fā)展逐漸成熟，生物技術(shù)公司也越來越得到資本市場的青睞。藍(lán)鳥生物乘勝追擊，2013年登陸納斯達(dá)克，上市前定價(jià)為每股17美元，上市當(dāng)日即上漲50%，接近每股26美元。到2018年時(shí)，該公司股價(jià)沖上最高點(diǎn)——231美元/股，而彼時(shí)，藍(lán)鳥生物還沒有產(chǎn)品正式上市。

直到2019年，藍(lán)鳥生物的基因療法Zynteglo在歐盟獲批有條件上市，但遭遇重大挫折后在2021年退出該地區(qū)。隨后，該公司另一款治療腦性腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的基因療法Skysona也從歐洲市場撤離。

屋漏偏逢連夜雨。2020年5月，藍(lán)鳥生物與BMS聯(lián)合開發(fā)的用于難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的CAR-T療法bb2121，因數(shù)據(jù)不足被FDA延遲批準(zhǔn)。同年11月，藍(lán)鳥生物用于鐮刀狀細(xì)胞貧血癥(SCD)的基因療法LentiGlobin上市申請(qǐng)也被推遲一整年。

經(jīng)歷多番挫折后，藍(lán)鳥生物就開始了下坡路，其股價(jià)也一路下行。截至美股周四收盤，其股價(jià)較2018年的峰值暴跌97.5%。

記者查閱藍(lán)鳥生物近年財(cái)報(bào)發(fā)現(xiàn)，2019年、2020年和2021年，該公司凈虧損分別達(dá)到7.9億美元、6.2億美元和8.2億美元。藍(lán)鳥生物2021年財(cái)報(bào)顯示，該公司僅擁有約4.42億美元的可用現(xiàn)金和相關(guān)流動(dòng)資產(chǎn)。

此番Zynteglo在美國的獲批或許有助于重振藍(lán)鳥生物的業(yè)務(wù)。彭博分析師Marc Engelsgjerd 在一份報(bào)告中寫道，“在經(jīng)歷歐洲的失敗和美國監(jiān)管的延誤后，該許可(為藍(lán)鳥生物)提供了一條獲得可觀收入的途徑”。

根據(jù)藍(lán)鳥生物2021年的財(cái)報(bào)，藍(lán)鳥生物的三款基因療法——Zynteglo、Skysona和LentiGlobin都將迎來新的里程碑，并有望為其帶來新的營收增長。目前，Zynteglo已經(jīng)向市場邁出了重要的一步。該公司認(rèn)為，Skysona也有望在2022年被批準(zhǔn)且獲得優(yōu)先審查，同時(shí)LentiGlobin有望明年第一季度提交許可證申請(qǐng)。

中國企業(yè)也在開發(fā)地貧基因療法

β-地中海貧血，在全世界流行，同樣，在中國，地貧患者數(shù)量亦在增加。

2021年5月發(fā)表的《中國地中海貧血藍(lán)皮書(2020)》數(shù)據(jù)顯示，地貧基因攜帶者約占全球3.45億人口，而中國地貧基因攜帶者約有3000萬人，重型和中間型地貧患者人數(shù)在30萬左右，并且正以每年約10%的速度遞增。

由于血液資源有限和鐵螯合劑成本高昂，中國地貧患者僅有部分比例能維持規(guī)范輸血和規(guī)范去鐵治療，地貧患者的生存率明顯低于發(fā)達(dá)國家。

目前，中國的企業(yè)也正在開發(fā)治療地貧基因療法。

據(jù)第一財(cái)經(jīng)，今年8月16日，上海邦耀生物科技有限公司(以下簡稱“邦耀生物”)宣布，其針對(duì)輸血依賴型β-地中海貧血的基因療法產(chǎn)品“BRL-101自體造血干祖細(xì)胞注射液”的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，于當(dāng)天正式取得中國藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心的批準(zhǔn)。

雖然邦耀生物的BRL-101與藍(lán)鳥生物的Zynteglo都屬于基因療法產(chǎn)品，但兩者仍有差別，前者屬于基因編輯療法產(chǎn)品，后者屬于慢病毒基因療法產(chǎn)品。

邦耀生物表示，當(dāng)前對(duì)于地貧傳統(tǒng)療法中，造血干細(xì)胞移植是唯一可以根治β-地中海貧血的方法，但費(fèi)用昂貴，且配型極其困難，僅有少部分患者能獲得移植，如果可以將自體造血干細(xì)胞經(jīng)基因校正后回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，則可以解決造血干細(xì)胞來源不足及配型困難的問題，而CRISPR基因編輯技術(shù)的進(jìn)展給這種治療策略提供了可能。BRL-101是基于該公司自主研發(fā)的造血干細(xì)胞平臺(tái)開發(fā)的基因治療產(chǎn)品，該平臺(tái)主要是利用基因編輯系統(tǒng)對(duì)患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行基因修飾，修飾后的造血干細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，通過自我更新和分化重建修飾細(xì)胞群體，從而達(dá)到治療血液系統(tǒng)疾病的目的。

邦耀生物亦表示，相比其它β-地貧基因療法動(dòng)輒上千萬，該公司的造血干細(xì)胞基因療法更為高效、便捷和安全，具有靶向性好、安全性高、作用范圍廣、治療效果顯著等優(yōu)勢，可以做到一次治療終身治愈，并且成本可極大降低，有望成為更惠及大眾的療法。

在邦耀生物BRL-101宣布獲批臨床之前，2021年1月，博雅輯因針對(duì)輸血依賴型β地中海貧血的在研產(chǎn)品ET-01也在中國獲批開展臨床試驗(yàn)。同樣，ET-01也屬于基因編輯療法產(chǎn)品。

（文章來源：每日經(jīng)濟(jì)新聞）